Reinigung und Desinfektion

In §4 der Medizinprodukte-Betreiber-Verordnung (MPBetreibV) wird direkt auf die Anlage zur Richtlinie für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention „Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten“ verwiesen.

Diese gibt eine allgemeine Anleitung zur adäquaten Instrumentenaufbereitung und erforderlichen Qualitätssicherung.

Eine sichere Sterilisation ist nur bei sauberen Medizinprodukten möglich!

Die Aufbereitung muss deshalb nach standardisierten Verfahren erfolgen,
die die rückstandsfreie Reinigung und zuverlässige Desinfektion tatsächlich
gewährleisten

Der maschinellen Reinigung ist dabei nach Möglichkeit Vorrang zu geben.

Ein wesentlicher Aspekt der Qualitätssicherung liegt im Nachweis des Reinigungs- und Desinfektionserfolges.

Die Norm EN ISO 15883 („Reinigungs-/ Desinfektionsgeräte“) nennt als
Kontrollmöglichkeiten die Prüfung mit Thermologgern, die Datenerfassung
als Inprozess-Kontrolle und die Überprüfung der Reinigungswirkung

gke Clean Record^® Reinigungstestsystem wird zur Validierung und Routineüberwachung von Reinigungsprozessen eingesetzt.

Datenblatt Reinigungsindikatoren (pdf)

bildupload/file/datenblatt_gke_rdg_reinigungsindikator_2013.pdf